Društvo Viljem Julijan je objavilo ganljivo zgodbo deklice Ize, ki se je odločila za zbiranje denarja za sedemletnega Tea, obolelega za redko genetsko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo.
V Sloveniji se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea, ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo. Med številnimi ganljivimi zgodbami pomoči in podpore pa je te dni posebno pozornost pritegnila srčna poteza deklice Ize.
Društvo Viljem Julijan je na družbenem omrežju Facebook objavilo fotografijo deklice, ki zbira denar za malega Tea.
»Takole pa punca z imenom Iza zbira denarčke za našega Tea. Če pa te to ne gane, ko otrok za otroka čuti srčnost, potem pa ne vem, kaj te. Hvala, draga Iza,« so zapisali v društvu.
Edino upanje je zdravljenje v ZDA
Sedemletni Teo se bori z Duchennovo mišično distrofijo, redko gensko boleznijo, ki povzroča postopno propadanje mišic. Gre za eno najtežjih oblik mišične distrofije, pri kateri otroci sčasoma izgubijo sposobnost hoje, bolezen pa prizadene tudi dihalne in srčne mišice.
Njegova starša mu želita omogočiti zdravljenje z gensko terapijo Elevidys v Združenih državah Amerike, ki trenutno predstavlja njegovo edino upanje.
Težava pa je izjemno visoka cena zdravljenja, saj terapija stane kar 2,5 milijona evrov.
Prispevati je mogoče z SMS donacijo s ključno besedo TEO5 ali TEO10 na številko 1919.
Donacije zbirajo tudi prek nakazil na transakcijski račun Društva Viljem Julijan: SI56 0400 0028 1688 717, sklic: SI00 777222.
