Dobrodelna akcija za Tea povezuje vse več ljudi.
V okolici Ptuja se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea, ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo - Duchennovo mišično distrofijo.
Njegova starša mu želita omogočiti zdravljenje z gensko terapijo Elevidys v Združenih državah Amerike, ki predstavlja njegovo edino upanje, vendar zdravljenje stane kar 2,5 milijona evrov.
Do zdaj je bilo v okviru zbiralne akcije zbranih 822.088 evrov, kar predstavlja 32,9 odstotka zastavljenega cilja. Akcija poteka pod okriljem Društva Viljem Julijan, medtem ko Teov oče David Slodnjak na družbenih omrežjih poziva ljudi k dodatni pomoči in povezovanju prostovoljcev.
Vsak lahko pomaga
Slodnjak je za nocoj ob 19. uri v gasilskem domu Tržec sklical sestanek za vse, ki bi bili pripravljeni pomagati pri nadaljnjem zbiranju sredstev za Tea.
Kot je zapisal, želijo zaradi velikega odziva ljudi ekipo še dodatno okrepiti, da bi lahko pomoč zbirali še hitreje in učinkoviteje.
»Naš cilj je jasen - zbrati 2,5 milijona evrov in pomagati Teu,« je zapisal Teov oče. Ob tem je poudaril, da potrebujejo motivirane, srčne in zagnane ljudi različnih znanj, idej in izkušenj, saj verjamejo, da lahko vsak prispeva svoj del pri doseganju cilja.
Sestanek bo namenjen oblikovanju novih ekip, povezovanju ljudi ter načrtovanju nadaljnjih aktivnosti in strategij zbiranja sredstev. K sodelovanju vabijo tudi vse, ki se srečanja ne bodo mogli udeležiti, a bi vseeno želeli pomagati pri akciji.
Cilj je jasen
Duchennova mišična distrofija je redka genska bolezen, ki povzroča postopno propadanje mišic in vodi v hude zdravstvene zaplete. Genska terapija Elevidys trenutno predstavlja eno redkih možnosti zdravljenja, vendar je dostopna le v Združenih državah Amerike in brez pomoči širše skupnosti za večino družin finančno nedosegljiva.
